期刊简介

               本刊专门报道药物不良反应及安全用药，其内容密切结合临床，学术性与实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《药物不良反应杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-5734

国内统一连续出版号: CN 11-4015/R

邮发代号: 2-420

出版周期 双月刊

创刊时间 1999

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 300.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药物不良反应杂志
  • 杂志名称：药物不良反应杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1008-5734
  • 国内刊号：11-4015/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
药物不良反应杂志2007年第5期文章

  • 利培酮对未经治疗首发精神分裂症患者血糖和血脂的影响

    目的观察口服利培酮对未经治疗的首发精神分裂症患者血糖和血脂的影响.方法:对62例未经治疗的首发精神分裂症患者,给予利培酮2～6mg,1次/d,连续口服12周.于治疗前和治疗4、8、12周末,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应,用葡萄糖氧化酶法测定血糖(Glu)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LD......

    作者：张建新；朱凤艳；宋艳颖 刊期： 2007- 05

  • 奥沙利铂慢性神经毒性对背根神经节尼氏体及P物质的影响

    目的:观察奥沙利铂慢性神经毒性对大鼠背根神经节细胞尼氏体及P物质的影响.方法:30只Wistar大鼠随机分成奥沙利铂组、对照组各15只.奥沙利铂组腹腔注射奥沙利铂4mg/kg,对照组腹腔注射等容积5%葡萄糖注射液,每周2次,共9次.每次给药后2h检测50%缩足阈,后一次给药后24h取第5腰椎背根神经节切片、染色.观察背根神经节神经元细胞形态以及尼氏体和P物质的形态和积分光密度.结果:奥沙利铂组大鼠......

    作者：司马蕾；贾立群；于莉莉；潘琳；郭艳茹 刊期： 2007- 05

  • 重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效及安全性

    目的:探讨国产重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效及安全性.方法:收集2005年1月至2006年3月,住院用rhBNP治疗的15例急性失代偿性心力衰竭患者的临床资料.用药方法为:先给予rhBNP1.5μg/kg负荷剂量,于1～3min内静脉推注,继以0.0075μg/(kg·min)的速率维持泵入25.9～46h,用药总剂量1.0mg.回顾性比较患者用药前后,BP、HR、R、......

    作者：张丽伟；罗北捷；宋岩；黄党生；沈东；张许文 刊期： 2007- 05

  • 产AmpC酶与非产AmpC酶革兰阴性杆菌的耐药性研究

    目的:探讨我院产AmpC酶和非产AmpC酶革兰阴性杆菌的耐药性.方法:将住院患者的痰液、尿液、创口分泌液和阴道分泌液标本中分离的131株革兰阴性杆菌对12种抗菌药进行药敏试验和耐药率分析,并通过三维试验检测AmpC酶.结果:131株革兰阴性杆菌中产AmpC酶菌为15株,占菌株数11.5%.产AmpC酶菌株对各种抗菌药的耐药率明显高于非产AmpC酶菌株.革兰阴性杆菌对阿莫西林/克拉维酸、头孢西丁、头......

    作者：陈林珍；冯红梅；李晓穗 刊期： 2007- 05

  • 重组人粒细胞集落刺激因子对健康供者免疫细胞的影响及其应用安全性

    目的:观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在动员造血干细胞时对健康供者外周血T细胞表面活化信号(CD4+CD28+,CD8+CD28+)、活化T细胞(CD4+CD25low)和调节性T细胞(CD4+CD25high)的影响及其应用的安全性.方法:30例造血干细胞健康供者[男19,女11,中位年龄28(14～56)岁]皮下注射rhG-CSF5μg/(kg·d),连续4～6d.用药前及停药后......

    作者：徐娟；宋伟；金辉；孙雪静；苏力；李涛；冀冰心；张晨伟 刊期： 2007- 05

  • 抗癫痫药致胎儿畸形的研究进展

    癫痫孕妇胎儿畸形的发病率为一般孕妇的2～3倍,而抗癫痫药为致胎儿畸形的主要原因,不仅传统的抗癫痫药,如苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠可致胎儿畸形,新型抗癫痫药,如拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平、左乙拉西坦、氨已烯酸,经动物试验和病例报告证实,也能致胎儿畸形.使用抗癫痫药的孕妇胎儿畸形的发生率为4.2%～7.6%.抗癫痫药物联合应用的致畸率(6.0%～10.9%)高于单独应用的致畸率(3.7%～......

    作者：曾艳；褚燕琦；王育琴 刊期： 2007- 05

  • 欧洲药品管理局对吡罗昔康的使用作出限制

    2007年6月25日,欧洲药品管理局(EMEA)发布有关限制使用含吡罗昔康(piroxicam)产品的公告.吡罗昔康是一种非选择性非甾体抗炎药(NSAIDs),在欧洲批准的适应证包括:急性痛风、原发性痛经、术后疼痛、牙科治疗;缓解急性上呼吸道感染引起的发热和疼痛;急性肌肉与骨骼系统疾病(如滑膜囊炎和腱鞘炎);急性创伤后治疗;神经根痛等.......

    作者：宣芸 刊期： 2007- 05

  • 甲氧氯普胺限用于治疗病因明确的严重恶心、呕吐

    随着儿童使用甲氧氯普胺(metoclopramide)发生锥体外系症状的登记病例数目日益增多,荷兰药物评价委员会近对这一人群使用该药做出了限制.......

    作者： 刊期： 2007- 05

  • 利莫纳班增加抑郁风险

    一种新型减肥药利莫纳班(rimonabant,商品名:Acomplia)由于存在精神系统不良反应,被欧洲药品管理局(EMEA)禁用于重度抑郁症(majordepression)或使用抗抑郁药治疗的患者.......

    作者： 刊期： 2007- 05

  • 尼美舒利连续使用不能超过15天

    鉴于发现尼美舒利有引起肝衰竭的严重不良反应,爱尔兰药监局于2007年5月宣布中止尼美舒利口服制剂的市场销售,并提醒患者立即停止使用该药.对于此项决定是否应在欧盟所有成员国中执行,欧洲药品管理局(EMEA)下属人用医药产品委员会(CHMP)于次月开展了对尼美舒利制剂肝脏安全性的评估.......

    作者： 刊期： 2007- 05

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《药物不良反应杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话