期刊简介
本刊专门报道药物不良反应及安全用药，其内容密切结合临床，学术性与实用性。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《药物不良反应杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-5734
国内统一连续出版号: CN 11-4015/R
邮发代号: 2-420
出版周期 双月刊
创刊时间 1999
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 300.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2019
- 杂志名称：药物不良反应杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1008-5734
- 国内刊号：11-4015/R
- 出版周期：双月刊
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本刊对来稿中统计学处理的有关要求
1、统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕四个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。......
作者： 刊期： 2014- 04
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关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知
根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件复印件，并在正文中说明受试对象（或其监护人）是否知情同意。......
作者： 刊期： 2014- 04
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本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
一稿两投（一稿多投）是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表，无论是印刷版媒体还是电子媒体。......
作者： 刊期： 2014- 04
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本刊对论文中实验动物描述的要求
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》，药物不良反应杂志对论文中有关实验动物的描述，要求写清楚以下事项：⑴品种、品系及亚系的确切名称；⑵遗传背景或其来源；⑶微生物检测状况；⑷性别、年龄、体重；⑸质量等级及合格证书编号；⑹饲养环境和实验环境；⑺健康状况。⑻对动物实验的处理方式。医学实验动物分为四级：一级为普通级；二级为清洁级；三级为......
作者： 刊期： 2014- 04
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本刊关于法定计量单位的书写要求
本刊法定计量单位执行GB3100/3101/3101--1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/（所有部分）量和单位》的有关规定，具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版（人民军医出版社1001年出版）。......
作者： 刊期： 2014- 04
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《药物不良反应杂志》稿约
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作者： 刊期： 2014- 04
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第七届药源性疾病与安全用药中国论坛第一轮通知
由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、合理用药国际网络（INRUD）中国中心组临床安全用药组等多家学术团体联合主办的“第七届药源性疾病与安全用药中国论坛风湿免疫疾病与肾病药物专题研讨会”将于1015年5月上旬在北京召开，第三届INRUD临床安全用药组年会将同期召开。......
作者： 刊期： 2014- 04
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《药物不良反应杂志》第四届编辑委员会成员名单
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作者： 刊期： 2014- 04
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第17届基础和临床药理学世界大会纪行
1014年7月13至18日，第17届基础和临床药理学世界大会在南非首都开普敦举行。中国药理学会药源性疾病学专业委员会组织全国医院药学工作者和临床专家共计15人参加了本次会议。......
作者：孙路路 刊期： 2014- 04
动态资讯
- 1 曲坦类药物与SSRIs或SNRIs合用致5-羟色胺综合征/西布曲明可能引起QT间期延长/泰利霉素安全性受到质疑
- 2 盐酸哌替啶注射液致过敏反应
- 3 阿奇霉素致血尿和蛋白尿2例
- 4 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球致肝损伤
- 5 泊沙康唑预防性抗真菌疗效与安全性的Meta 分析
- 6 《药物不良反应杂志》稿约
- 7 米索前列醇致过敏性休克
- 8 环丙沙星注射液致过敏性休克
- 9 本刊关于论文作者署名的要求
- 10 拉米夫定治疗期间15例妊娠妇女母婴HBV传播及婴儿发育的回顾性调查
- 11 第1例--头痛、休克、伴全身出血点
- 12 药源性味觉障碍
- 13 艾塞那肽治疗超重和肥胖安全性的 Meta 分析
- 14 尼莫地平注射液引起严重不良反应
- 15 系列问答39--新老药物不良反应报告的要求有何不同?
- 16 第4例--血液透析4年,发作性躁动,全身抽搐
- 17 培高利特等多巴胺受体激动剂致纤维化反应
- 18 用药错误风险管理刍议
- 19 WHO乌普萨拉监测中心国际ADR数据库发展概况
- 20 拉米夫定相关性HBV变异及防治