期刊简介
本刊专门报道药物不良反应及安全用药，其内容密切结合临床，学术性与实用性。
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首页>药物不良反应杂志
- 杂志名称：药物不良反应杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1008-5734
- 国内刊号：11-4015/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
贵阳医学院附属医院2008至2012年药品不良反应报告质量分析
杨继红；宋琪雯；郑志昌；孙为民；程明亮
关键词：药物不良反应报告系统, 质量控制
摘要：目的 探讨医院药品不良反应(ADR)上报工作中存在的问题及对策. 方法 收集贵阳医学院附属医院2008年1月至2012年12月上报国家ADR监测中心并被接收的ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫生和计划生育委员会2011年关于“个例药品不良反应”上报的要求进行分析.新药监测期内药品(新药)和监测期外药品(老药)分别按批准文号计算上市＜5和≥5年统计. 结果 纳入分析的ADR报告共485例,其中2012年242例(49.9％),2008至2011年243例(50.1％).2012年上报数量明显增多与贵阳市自2012年实施ADR上报指标量化等措施有关.485例ADR报告中,符合上报要求者107例(22.1％),其中新药所致ADR 22例,老药所致新的或严重的ADR共85例.新药所致22例ADR中严重ADR 5例,一般ADR 17例,涉及18种新药;老药所致ADR共463例,符合上报要求者85例(18.4％),其中新的ADR9例,严重ADR 76例,涉及药品384种.结论 医院ADR上报工作中存在的主要问题是质量不高.量化上报措施对改善报告质量的作用有限.建议细化ADR定义,明确上报范围,完善报告制度,实施可行的新药监测制度,提高ADR报告质量及其可利用价值.
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