期刊简介

               本刊专门报道药物不良反应及安全用药，其内容密切结合临床，学术性与实用性。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《药物不良反应杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-5734

国内统一连续出版号: CN 11-4015/R

邮发代号: 2-420

出版周期 双月刊

创刊时间 1999

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 300.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物不良反应杂志
  • 杂志名称：药物不良反应杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1008-5734
  • 国内刊号：11-4015/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
药物不良反应杂志2011年第6期文章

  • 静脉给予前列地尔致静脉炎:246份报告分析

    目的:分析前列地尔致静脉炎的临床特点、相关因素、预防及治疗方法.方法:检索北京药品不良反应监测网络2003至2010年收到的前列地尔致静脉炎的报告,收集并分析患者的性别、年龄、静脉炎家族史和既往史、原患疾病、前列地尔剂型、给药途径、用药剂量、用药时间、用药至发生静脉炎的时间、临床表现、静脉炎程度、处置方法和预后.结果:共收集到前列地尔致静脉炎报告246份.246例患者中男性167例,平均年龄(66......

    作者：高琲；刘芳；张俊 刊期： 2011- 06

  • 长期应用恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者耐药发生情况及原因分析:8年随访研究

    目的:了解慢性乙型肝炎患者长期应用恩替卡韦(ETV)治疗的耐药发生情况并探讨耐药原因.方法:对2003-2007年3月参加ETV剂量和疗效的随机双盲Ⅱ期临床试验、ETV与拉米夫定(LAM)治疗慢性乙型肝炎的随机双盲对照Ⅲ期临床试验、ETV治疗LAM失效的慢性乙型肝炎Ⅲ期临床试验及其后续ETV开放治疗临床试验的63例慢性乙型肝炎患者继续给予治疗和随访,计算截至2011年3月的累积耐药发生率,对临床耐......

    作者：田敬华；徐飞；刘亚楠；宋淑静；华文浩；马秀云；蔡晧东 刊期： 2011- 06

  • 住院患者华法林应用合理性调查

    目的:了解华法林临床应用中存在的问题,为提高其用药合理水平提供参考.方法:收集北京安贞医院2010年1至5月期间住院时间超过7d、应用华法林并进行国际标准化比值(INR)监测患者的病历,记录患者年龄、性别、华法林用药剂量及时间、INR监测次数及达标情况以及不良反应等.接原发疾病将患者分为人工机械心脏瓣膜置换术组(AMH组)、心房颤动组(AF组)和其他疾病组(OD组)进行比较.结果:共收集到住院患者......

    作者：白玉国；魏国义；赵强 刊期： 2011- 06

  • 麻黄碱对全身麻醉患者丙泊酚镇静深度的影响

    目的:探讨麻黄碱对全身麻醉(全麻)患者丙泊酚镇静深度的影响,为麻醉过程中合理应用麻黄碱提供参考.方法:选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级、年龄＞18岁、拟行非神经外科手术、需要丙泊酚行全麻的患者纳入研究.靶控输注丙泊酚,待血压下降、警觉/镇静评分(OAA/S)=2、脑电双频指数(BIS)稳定持续5min后,在20～30s内静脉滴注麻黄碱0.15mg/kg.记录静脉滴注麻黄碱前、后不同时段心......

    作者：李冰；薛纪秀；徐国勋；刘清海；王天龙 刊期： 2011- 06

  • 替加环素相关急性胰腺炎

    替加环素(tigecycline)是一种新型广谱抗生素,为甘氨酰环素类(glycyclines)抗生素的首个药物,其化学结构与四环素相似.替加环素对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抗菌活性,用于治疗复杂皮肤、软组织感染和复杂腹腔内感染.通常,替加环素偶致急性胰腺炎,但近年资料表明,替加环素致急性胰腺炎有所增加.临床表现主要为恶心、呕吐、腹痛、腹胀以及血清脂肪酶和淀粉酶水平升高.替加环素致胰腺炎的机制尚不......

    作者：赵程程；闫素英 刊期： 2011- 06

  • 辛伐他汀与胺碘酮联用时的限制剂量放宽

    美国食品和药品管理局(FDA)于2011年12月15日发布公告,放宽降脂药辛伐他汀与抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量,从10mg/d增至20mg/d,同时对辛伐他汀药品说明书相应内容做出更新[1-2].辛伐他汀药品说明书的内容曾于2002年进行更新,警告与胺碘酮合用时辛伐他汀剂量＞20mg/d将增加导致横纹肌溶解的风险,但此后FDA仍持续收到此类报告.Ricaurte等[3]报道1例72岁男性......

    作者：刘琛 刊期： 2011- 06

  • 贝伐珠单抗的转移性乳腺癌适应证被撤销

    美国食品药品管理局(FDA)于2011年11月18日宣布,撤销贝伐珠单抗(bevacizumab)用于治疗转移性乳腺癌的适应证[1].FDA的Hamburg指出,之所以撤销该适应证,是由于现有研究的回顾分析表明,对于转移性乳腺癌患者而言,贝伐珠单抗在延长乳腺癌患者的总生存期或在减缓疾病恶化方面的收益无法抵消其不良反应风险,即药物并未显示出足够的安全性和有效性.由于贝伐珠单抗已被批准用于多种肿瘤的治......

    作者：吴小艳 刊期： 2011- 06

  • 参附注射液诱发R-R间期延长

    1例69岁男性患者因冠状动脉粥样硬化性心脏病和心律失常,给予参麦注射液.症状改善后换用参附注射液60ml混合5％葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d.第2天患者出现心悸、胸闷、出汗、夜不能寐.心电遥测监护示长R-R间期达8.0s,考虑与参附注射液有关.停用参附注射液,改回参麦注射液.2d后,患者R-R间期降至1.2s.......

    作者：苏志坚；王芸素；舒文琳 刊期： 2011- 06

  • 清开灵注射液致儿童过敏性休克

    1例4岁女童因上呼吸道感染给予清开灵注射液、利巴韦林、能量合剂治疗.清开灵注射液8ml入5％葡萄糖注射液150ml静脉滴注,滴注开始后约10min,患儿手掌及颈部出现皮肤瘙痒及风团,且迅速遍及全身,面色苍白,呼吸急促,血压60/30mmHg(1mmHg=0.133kPa).立即停止输液,持续给氧,给予肾上腺素及地塞米松等对症处理,患儿病情逐渐好转,1h后生命体征稳定.......

    作者：肖灵辉；骆俊 刊期： 2011- 06

  • 关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见

    一、指导思想、基本原则和总体目标(一)指导思想:深入贯彻落实科学发展观,大力践行科学监管理念,以深化医药卫生体制改革为契机,以保障人民群众用药安全有效为目的,以提高监测评价能力为重点,全面加强药品不良反应监测体系建设,保证公众用药安全.(二)基本原则:按照地方政府对药品安全监管负总责的要求,在遵循国家确定的编制、人员、经费等基本建设标准的基础上,结合本地区人口数量、经济发展水平和用药情况,坚持统筹......

    作者： 刊期： 2011- 06

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