期刊简介
本刊专门报道药物不良反应及安全用药,其内容密切结合临床,学术性与实用性。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《药物不良反应杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1008-5734
国内统一连续出版号: CN 11-4015/R
邮发代号: 2-420
出版周期 双月刊
创刊时间 1999
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 300.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2001
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2019

- 杂志名称:药物不良反应杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1008-5734
- 国内刊号:11-4015/R
- 出版周期:双月刊
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慢性肾脏病合并高尿酸血症患者降尿酸药物应用和HLA-B*5801等位基因检测合理性分析
目的分析慢性肾脏病合并高尿酸血症患者降尿酸药物应用和HLA-B*5801等位基因检测的合理性方法收集2015年7月至2017年6月在西安交通大学第一附属医院进行HLA-B*5801等位基因检测并应用苯溴马隆、别嘌醇或非布司他治疗的慢性肾脏病合并高尿酸血症患者的病历资料进行回顾性分析.根据有关指南、专家共识及药品说明书制订了3种降尿酸药物应用合理性和基因检测合理性的评价标准.苯溴马隆用于估算肾小球滤......
作者:张迪;陈思颖;杨志华;路万虹;董亚琳 刊期: 2019- 01
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基于失效模式与效应分析的凝血酶冻干粉管理策略研究
目的探讨失效模式与效应分析(FMEA)方法在高警示药品(HAM)凝血酶冻干粉管理策略改进中的应用.方法由中日友好医院和首都医科大学宣武医院分别组建凝血酶冻干粉用药风险防范策略课题组,通过问卷调查和实地考察,收集凝血酶冻干粉使用过程中可能出现的失效模式,根据对其严重程度、发生频度和发现指数的评分结果,确定风险优先级数(RPN),筛选RPN评分较高的失效模式,并据此制定相应的防范与改进策略,分析比较管......
作者:韩媛媛;刘楠楠;张镭;王雅葳;闫素英;王育琴;刘芳;陆进 刊期: 2019- 01
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Ⅰ期临床试验中不良事件的因果关系评价
Ⅰ期临床试验是试验药物初步的临床药理学及人体安全性评价试验,用于观察人体对于试验药物的耐受程度并获得人体内药代动力学数据.由于临床安全数据的缺乏,给试验中不良事件(AE)因果关系的判断带来极大困难.AE因果关系评价暂无统一原则,目前应用较为广泛的是Hill准则.用于评估试验药物与AE之间因果关系的方法主要分为3类,即专家判断法、标准化算法和概率化法.我国AE因果关系评价方法基本与世界卫生组织乌普萨......
作者:王春华;胡晓;杨翠翠;胡朝英;张兰 刊期: 2019- 01
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电子处方系统安全警示研究进展
电子处方系统安全警示研究始于20世纪90年代,警示形式主要分为侵入性和非侵入性两类.警示内容主要包括药物相互作用、肾功能不全患者用药、老年人潜在不适当用药、抗菌药物不合理使用、妊娠用药及药物过敏警示等.相对于非侵入性警示和非分级警示,设置侵入性警示和分级警示后的处方修改率明显提高;设置药物相互作用警示后的处方修改率较高,而设置老年人潜在不适当用药及药物过敏警示后的处方修改率较低.多数研究认为使用电......
作者:刘宝刚;李晓玲;闫素英;王瑞丽;张滨;崔晓辉 刊期: 2019- 01
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合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组2019年工作会议纪要
INRUD中国中心组临床安全用药组(安全用药组)2019年工作会议于2019年1月19日在杭州召开.国家卫生健康委员会(卫健委)医政医管局医疗管理处张文宝副处长、INRUD中国中心组组长王育琴教授,INRUD中国中心组副组长梅丹、陈孝、夏培元、钟明康教授,专家组成员甄健存、马珂、马金昌教授,以及来自全国各省市网络牵头单位的药剂科主任共50余位专家参加了会议.......
作者:王雅葳;张青霞;李晓玲 刊期: 2019- 01
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中华医学会《药物不良反应杂志》总编辑(主任委员)联席工作扩大会议暨人民卫生出版社《药源性疾病学》编写启动会纪要
中华医学会《药物不良反应杂志》(本刊)总编辑(主任委员)联席工作扩大会议暨人民卫生出版社《药源性疾病学》编写启动会于2019年1月26日在北京召开.国家卫生健康委员会医政医管局张宗久局长、中华医学会杂志社刘冰副社长、首都医科大学宣武医院赵国光院长应邀出席会议.......
作者:康彦红 刊期: 2019- 01
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立鸿鹄之志践醇良之行
春风春雨春色,新年新岁新景.值此岁序更替、辞旧迎新之际,我谨代表《药物不良反应杂志》编辑委员会和编辑部全体工作人员向所有热爱并关心杂志成长的专家、作者、读者及各界朋友们致以衷心的感谢和诚挚的祝福,祝愿大家在新的一年里收获希望、幸福和累累硕果!......
作者:于凯江 刊期: 2019- 01
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《药品生产企业临床药物相互作用研究:试验设计、数据分析、临床应用指南(草稿)》解读
2017年美国食品药品管理局药品审评和研究中心再次更新了《药品生产企业临床药物相互作用研究:试验设计、数据分析、临床应用指南(草稿)》(以下简称《指南》).本文从新药进行药物相互作用研究的重要性、药物相互作用研究中的参比药物、针对临床预期合用药物的相互作用研究、前瞻性药物相互作用研究设计和注意事项、细胞色素P450介导的药物相互作用研究注意事项、药物转运蛋白相关药物相互作用研究注意事项、药物相互作......
作者:李骁;刘瑞凝;刘治军 刊期: 2019- 01
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关于《头孢西丁和复方甘草口服溶液联用致双硫仑反应》一文的商榷
《药物不良反应杂志》2017年第2期刊登了《头孢西丁和复方甘草口服溶液联用致双硫仑反应》一文,该文报道1例患者因肺部感染给予头孢西丁2g静脉滴注,输注结束后1.5h患者因咳嗽自行服用复方甘草口服溶液10ml,约10min后出现胸闷、呼吸困难、面部潮红、多汗,四肢乏力和皮疹,考虑发生双硫仑反应.读后获益匪浅,但亦觉得该文中有以下问题值得提出商榷.......
作者:陈秋蓉;周瑞芳;张亚明 刊期: 2019- 01
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促胃肠动力药酒石酸西尼必利
促胃肠动力药是治疗功能性消化不良(FD)、胃食管反流病(GERD)等胃肠疾病的有效药物,但目前比较有效且安全的药物较少.酒石酸西尼必利(西尼必利)是2015年在我国上市的一种促胃肠动力药,属于5-羟色胺受体激动剂,主要用于治疗轻度至中度的FD.多项临床试验结果显示,西尼必利治疗胃肠道功能紊乱、FD和GERD疗效优于甲氧氯普胺和多潘立酮,且安全性良好.西尼必利在肝脏不仅通过细胞色素P450(CYP)......
作者:沈爱宗;张圣雨;苏丹;方晓琳;晨迪 刊期: 2019- 01
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